EMA-ს მიერ მოწოდებული Pfizer დოკუმენტები ავლენს ათასობით სიკვდილს, გვერდითი ეფექტს და ინვალიდობას ვაქცინით

BioNTech-ის მიერ ევროპის მედიკამენტების სააგენტოსთვის (EMA) მიწოდებული დოკუმენტები, სავარაუდოდ, აჩვენებს ათიათასობით სერიოზულ გვერდით რეაქციას და ათასობით სიკვდილს იმ ადამიანებში, რომლებმაც მიიღეს Pfizer-BioNTech mRNA ვაქცინა COVID-19-ის საწინააღმდეგოდ პანდემიის დროს, როდესაც ეს იმ დროს ითვლებოდა. რომ ის უსაფრთხოა.

2022 წლის 18 აგვისტოთ დათარიღებული დოკუმენტები და მონიშნული „კონფიდენციალური“ აჩვენებს, რომ სულ 4,964,106 არასასურველი მოვლენა იყო მოხსენებული კლინიკური კვლევებისა და ვაქცინის შემდგომი გამოშვების დროს 2022 წლის 18 ივნისამდე. დოკუმენტები მოიცავდა დანართს უფრო დეტალური ინფორმაციით მოხსენებული გვერდითი რეაქციების შესახებ.

17 წლამდე ასაკის ბავშვებში დაფიქსირდა 189 სიკვდილი და ათასობით სერიოზული გვერდითი რეაქცია. ნაშრომებში წარმოდგენილია 2021 წლის 19 დეკემბრიდან 2022 წლის 18 ივნისამდე შეგროვებული მონაცემები. ამ პერიოდის განმავლობაში, Pfizer-BioNTech-მა თქვა, რომ მან აღმოაჩინა უსაფრთხოების სიგნალები და ამტკიცებს, რომ ვაქცინამ აჩვენა 91% -ზე მეტი “ეფექტურობა”.

დოკუმენტების განხილვისას, ბრაიან ჰუკერმა, დოქტორმა, Child Health Defense-ის მეცნიერებისა და კვლევის უფროსმა დირექტორმა განუცხადა გამოცემას. დამცველი:

“ეს არასასურველი მოვლენის ანგარიშები არ არის ჩარტებში: მიოკარდიტის 10000-ზე მეტი შემთხვევა და პერიკარდიტის 9000-ზე მეტი შემთხვევა. EMA-ს მხრიდან დანაშაულია ამ ვაქცინის ბაზარზე შენახვა.”

ავტორის დანიელ ჰოროვიცის მიერ ჩატარებული ანალიზის თანახმად, გვერდითი რეაქციების პროცენტი, რომლებიც კლასიფიცირებულია სერიოზულად, იყო „საკმაოდ აღემატება უსაფრთხოების სიგნალების სტანდარტს, რომელიც, როგორც წესი, 15%-ის ფარგლებშია“, ქალები აფიქსირებდნენ არასასურველ რეაქციებს სამჯერ უფრო ხშირად, ვიდრე მამაკაცები.

გვერდითი მოვლენების ყველაზე მეტი რაოდენობა დაფიქსირდა 31-50 ასაკობრივ ჯგუფში, რომელთაგან 92%-ს არ აღენიშნებოდა თანმხლები დაავადებები, რაც დიდი ალბათობით ხდის იმას, რომ ვაქცინამ გამოიწვია “ვრცელი უეცარი დაზიანება”. კუმულატიურ პერიოდში, კლინიკური კვლევების ჩათვლით, ვაქცინის ამოქმედების შემდგომ პერიოდში და 2022 წლის 18 ივლისამდე, დაფიქსირდა 3280 სიკვდილი ვაქცინის მიმღებთა შორის.

დოკუმენტები “გვიჩვენებს, რომ Pfizer-მა ადრეულ ეტაპებზე იცოდა გვერდითი ეფექტების გარკვეული მტკივნეული დონე”, მაგრამ განაგრძო COVID-19 ვაქცინის გავრცელება. ეს დოკუმენტები არ არის ეგრეთ წოდებული “Pfizer დოკუმენტების” აშშ-ში ექსტრადიციის ნაწილი, მაგრამ ჰოროვიცის თქმით, ეს არის ფარმაკოვიგილაციის დოკუმენტები, რომლებიც მოითხოვა EMA-ს, მარეგულირებლის მიერ. ევროპა მედიკამენტებზე.

Pfizer-BioNTech-ის ფლაგმანურმა ნაშრომმა გამოავლინა 9,605 გვერდითი მოვლენა (3,735 სერიოზული) და 25 შემთხვევა კლინიკური კვლევების დროს 11 წლის და უმცროსი ასაკის ბავშვებში. მათ შორის 20 გარდაცვალება დაფიქსირდა 5 წლამდე ასაკის ბავშვებში. ამ სიკვდილის მიზეზებს შორის იყო ქოშინი, გულის გაჩერება, გულ-ფილტვის გაჩერება, პირექსია და მიოკარდიტი, თუმცა “ყველა მოვლენა შეფასდა, რომ არ იყო დაკავშირებული” ვაქცინასთან.

სტატიაში მოყვანილ ერთ-ერთ მაგალითში 11 წლის ბიჭი გარდაიცვალა მწვავე რესპირატორული უკმარისობით ვაქცინის პირველი დოზის მიღებიდან ორი დღის შემდეგ. სხვა შემთხვევაში, 6 წლის გოგონა გარდაიცვალა ვაქცინის პირველი დოზის მიღებიდან შვიდი დღის შემდეგ გართულებებისგან, როგორიცაა თირკმლის დისფუნქცია, ეპილეფსია, ძილის აპნოე, კრუნჩხვები და „უეცარი სიკვდილი“.

12-17 წლის ბავშვებისთვის დოკუმენტში ჩამოთვლილია 21,945 გვერდითი მოვლენა (19,558 სერიოზული) პოსტმარკეტინგულ პერიოდში და 15 შემთხვევა კლინიკურ კვლევებში. სულ დაფიქსირდა 169 სიკვდილი ქოშინი, პირექსია, გულის გაჩერება, მიოკარდიტი, გულის უკმარისობა, კრუნჩხვები და შოკი.

პ.ს მაინტერესებს პროკურატურა როდის განიხილავს ქალბატონ ურსულა ფონ დერ ლაიენის შეკითხვას თანხის რა ოდენობასთან დაკავშირებით ფარმაცევტულმა კომპანიებმა მადლობა გადაუხადეს მას ვაქცინების შეძენისთვის? ბოლოს და ბოლოს, ჟურნალისტებმა შეაგროვეს უამრავი მასალა, რომელიც მოწმობს ევროკომისიის მადამ პრეზიდენტის თავდაუზოგავ ზრახვებს? ან უფრო ადვილია ამ გზით მისი კონტროლის შენარჩუნება?

Source link